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L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a autorisé la mise sur le marché du premier comprimé électronique, qui permet de savoir si un patient a bien pris son traitement et à quelle heure.<\/p>\n
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C’est une première et elle donne le vertige : la pilule qui vous traque et avertit votre médecin si vous l’avez prise ou non, va être mise en vente. L’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) a donné l’autorisation de mise sur le marché d’un comprimé électronique indiquant si le malade a bien avalé son médicament et renseignant sur l’heure de la prise. La FDA a tweeté le 14 novembre 2017 pour informer les consommateurs au sujet du « capteur qui effectue une traque digitale pour savoir si le patient a ingéré son médicament ».<\/p>\n
Une puce insérée dans la pilule émet un signal qui permet de déterminer l’heure et la date de la prise du médicament, selon un communiqué de la FDA publié le 13 novembre 2017. <\/p>\n
Ce système de traçabilité sera autorisé dans le cadre de traitements contre la schizophrénie, la manie aiguë et les troubles bipolaires. Le principe actif du médicament est l’aripiprazole et est commercialisé sous le nom Abilify depuis 2002. La version électronique est appelée Abilify MyCite.<\/p>\n
Une fois avalé, le capteur de la pilule, fait de cuivre, de magnésium et de silice, produit un signal électrique au contact des liquides de l’estomac. Après quelques minutes, cette impulsion est captée par un récepteur qui se trouve sur un patch collé sur la cage thoracique. Le patch – qui doit être remplacé chaque semaine – transmet alors l’information à une application permettant aux malades de traquer l’ingestion du médicament sur leur smartphone.<\/p>\n
Les patients peuvent aussi autoriser leurs médecins à accéder à ce système via un site internet. « Pouvoir traquer la prise des médicaments prescrits peut être utile pour certaines personnes souffrant d’une maladie mentale », explique le docteur Mitchell Mathis, directeur de la division des traitements psychiatriques au centre de recherche et d’évaluation des médicaments de la FDA.<\/p>\n
Cependant, l’agence gouvernementale souligne que ce système de traçabilité n’a pas encore démontré sa capacité à améliorer la prise régulière de médicaments.<\/p>\n
Abilify MyCite est commercialisé par le groupe pharmaceutique japonais Otsuka Pharmaceutical Co., tandis que le capteur et le patch sont fabriqués par la firme américaine Proteus Digital Health.<\/p>\n
Ce n’est pas un galop d’essai pour la firme Proteus Digital Health. En 2012, la FDA avait autorisé déjà la mise sur le marché de cette pilule dont la puce réagit au contact des fluides de l’estomac. Mais à l’époque, elle n’avait testé que des placebos. Les chercheurs œuvrent aussi à fabriquer des comprimés électroniques recueillant des paramètres comme la température interne du corps durant plusieurs jours, selon des informations du site de la chaîne télévisée américaine PBS.<\/p>\n
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