![\"\"](\"https:\/\/yogaesoteric.net\/wp-content\/uploads\/2021\/09\/b-1-8.jpg\")
<\/a>Au fur et \u00e0 mesure que les jours passent depuis la sortie du produit exp\u00e9rimental de Pfizer nomm\u00e9 \u00ab vaccin \u00bb anti-covid et \u00e9galement de celui de Moderna, apparaissent de plus en plus d’informations sur leur efficacit\u00e9 et sur les \u00e9ventuels effets secondaires qu’ils pourraient avoir.<\/p>\nUne v\u00e9ritable bombe a \u00e9t\u00e9 lanc\u00e9e dans le British Medical Journal<\/em> par Peter Doshi, un associ\u00e9 de l’universit\u00e9 du Maryland charg\u00e9 de recherche sur les services de sant\u00e9 pharmaceutiques ; auteur qui, dans un article dat\u00e9 du 26 novembre<\/a> 2020, avait d\u00e9j\u00e0 pos\u00e9 quelques r\u00e9serves sur l’efficacit\u00e9 pr\u00e9sum\u00e9e du produit exp\u00e9rimental nomm\u00e9 \u00ab vaccin \u00bb.<\/p>\n \u00c0 l’\u00e9poque, avec les donn\u00e9es en sa possession sur les deux produits exp\u00e9rimentaux nomm\u00e9s \u00ab vaccins \u00bb anti-covid concern\u00e9s [Pfizer et Moderna – NdE], le professeur Doshi avait pu d\u00e9celer des diff\u00e9rences \u00e9videntes avec ce qui \u00e9tait alors affirm\u00e9 par l’ensemble de la communaut\u00e9 scientifique. Dans le <\/a>British Medical Journal<\/em><\/a> il avait fortement critiqu\u00e9 les vaccins covid :\u00ab Il y a un manque de transparence sur les donn\u00e9es. Il n’est pas clair s’ils fonctionnent ou pas, et il n’y a pas eu suffisamment de personnes \u00e2g\u00e9es, de personnes immunod\u00e9prim\u00e9es et d’enfants scolaris\u00e9s test\u00e9s pour analyser leurs effets sur une p\u00e9riode moyenne \u00e0 longue. J’ai soulev\u00e9 des questions sur les r\u00e9sultats des essais du vaccin covid-19 par Pfizer et Moderna, car tout ce que l’on en connaissait \u00e9tait les protocoles d’\u00e9tude r\u00e9alis\u00e9s par les firmes elles-m\u00eames et quelques communiqu\u00e9s de presse.<\/em> \u00bb<\/p>\n Cinq semaines apr\u00e8s son premier article, le professeur Doshi a eu l’occasion d’\u00e9tudier plus de 400 pages de donn\u00e9es soumises \u00e0 la Food and Drug Administration (FDA) avant que celle-ci ne d\u00e9livre l’autorisation de diffusion dans le cadre de l’urgence sanitaire ; et apr\u00e8s en avoir fait l’analyse, il a publi\u00e9 quelques consid\u00e9rations importantes toujours dans la section opinion du British Medical Journal<\/em> :<\/p>\n \u00ab aurait \u00e9t\u00e9 compromise l’efficacit\u00e9 des vaccins parce que ceux-ci ont \u00e9t\u00e9 faits en partie sur des patients “suspects de covid” et sur des covid asymptomatiques non confirm\u00e9s. <\/em>\u00bb<\/p>\n Son \u00e9tude aurait conduit le professeur Doshi \u00e0 sugg\u00e9rer une efficacit\u00e9 beaucoup plus faible que celle affirm\u00e9e jusqu’\u00e0 pr\u00e9sent qui est :<\/p>\n \u00ab bien en dessous du seuil d’efficacit\u00e9 de 50 % fix\u00e9 par les autorit\u00e9s r\u00e9glementaires pour l’approbation.<\/em> \u00bb<\/p>\n Ce chiffre, selon ce qui est \u00e9crit dans le British Medical Journal<\/em>, qui fait autorit\u00e9, ne serait donc pas de 50% mais bien en dessous, entre 19 % et 29 %. Ces calculs, indique la note, ont \u00e9t\u00e9 obtenus avec le calcul suivant : 19 % = 1 – (8 + 1594) \/ (162 + 1816) ; 29 % = 1 – (8 + 1594 – 409) \/ (162 + 1816 – 287). Pour clarifier la fa\u00e7on dont les pourcentages ont \u00e9t\u00e9 calcul\u00e9s, le professeur pr\u00e9cise :<\/p>\n \u00ab J’ai ignor\u00e9 les d\u00e9nominateurs car ils sont similaires entre les groupes.<\/em> \u00bb<\/p>\n \u00ab Si ces donn\u00e9es avaient \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9es et analys\u00e9es, il n’aurait pas \u00e9t\u00e9 possible d’obtenir d’autorisation de diffusion de ces vaccins par les autorit\u00e9s comp\u00e9tentes.<\/em> \u00bb<\/p>\n Mais ce n’est pas tout. Le professeur Doshi ajoute :<\/p>\n \u00ab M\u00eame apr\u00e8s avoir \u00e9limin\u00e9 les cas survenus dans les 7 jours suivant la vaccination (409 sur le vaccin Pfizer contre 287 sur le placebo), ce qui devrait inclure la plupart des sympt\u00f4mes dus \u00e0 la r\u00e9actog\u00e9nicit\u00e9 du vaccin <\/em>(l’efficacit\u00e9 – ndlr) \u00e0 court terme, celle-ci reste faible et atteint 29 %. Les seules donn\u00e9es fiables pour comprendre la capacit\u00e9 r\u00e9elle de ces vaccins, sont les cas d’hospitalisation, les patients en soins intensifs et les d\u00e9c\u00e8s.<\/em> \u00bb<\/p>\n Il est \u00e9vident qu’\u00e0 partir de ces consid\u00e9rations, il serait n\u00e9cessaire de mener des enqu\u00eates plus approfondies. Le rapport de 92 pages de Pfizer, par exemple, ne fait aucune mention des 3.410 cas de \u00ab suspicion de covid-19 <\/em>\u00bb, ni de leur publication dans le New England Journal of Medicine<\/em>, ni des rapports de Moderna sur les produits exp\u00e9rimentaux nomm\u00e9s \u00ab vaccins \u00bb anti-covid. La seule source qui semble les avoir signal\u00e9 est l’\u00e9tude de la Food and Drug Administration sur le produit exp\u00e9rimental nomm\u00e9 \u00ab vaccin \u00bb anti-covid de Pfizer. Le professeur Doshi d\u00e9clare :<\/p>\n \u00ab Il est n\u00e9cessaire de comprendre la v\u00e9ritable efficacit\u00e9 des donn\u00e9es brutes, mais aucune entreprise ne semble les avoir partag\u00e9es. Pfizer dit qu’il met les donn\u00e9es \u00e0 disposition sur demande mais que celles-ci sont encore soumises \u00e0 examen, et Moderna dit que ses donn\u00e9es pourraient \u00eatre disponibles, toujours sur demande, une fois l’\u00e9tude termin\u00e9e. <\/em>\u00bb<\/p>\n Ce qui nous ram\u00e8ne \u00e0 la fin de l’ann\u00e9e 2022 puisque le contr\u00f4le n\u00e9cessite deux ans. Il en va de m\u00eame pour le produit exp\u00e9rimental nomm\u00e9 \u00ab vaccin \u00bb anti-covid d’Oxford\/AstraZeneca, qui publiera ses donn\u00e9es \u00e0 la fin de sa propre \u00e9tude de viabilit\u00e9.<\/p>\n <\/p>\n yogaesoteric <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Une v\u00e9ritable bombe m\u00e9diatique est lanc\u00e9e sur les produits exp\u00e9rimentaux nomm\u00e9 \u00ab vaccins \u00bb anti-covid de Pfizer et Moderna, par le professeur Peter Doshi qui a analys\u00e9 les donn\u00e9es de la demande d’approbation des deux soci\u00e9t\u00e9s pharmaceutiques, constatant que leur efficacit\u00e9 est bien inf\u00e9rieure aux donn\u00e9es publi\u00e9es. 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\n28 septembre 2021<\/strong><\/p>\n