Des solutions nutritionnelles révolutionnaires découvertes qui peuvent ARRÊTER LA COAGULATION et freiner les protéines de pointe
par Mike Adams
Nous avons deux découvertes importantes à partager aujourd’hui concernant des solutions nutritionnelles potentielles contre la coagulation et les particules de protéines de pointe.
Tout d’abord, une étude publiée en 2021 est soudainement devenue virale, car quelqu’un a réalisé qu’elle montrait comment la combinaison de la bromélaïne et de l’acétylcystéine (toutes deux communément connues dans l’industrie des compléments alimentaires) pouvait inactiver la protéine spike en modifiant sa morphologie, la rendant incapable d’attaquer les cellules du corps.
Je ne sais pas qui a commencé à publier cette étude, mais je l’ai trouvée largement diffusée sur Brighteon.social.
L’étude s’intitule « The Combination of Bromelain and Acetylcysteine (BromAc) Synergistically Inactivates SARS-CoV-2 ».
Elle a été publié dans la revue Viruses et figure sur Researchgate.net ainsi que sur d’autres plateformes d’indexation d’articles scientifiques. Le texte intégral de l’article est disponible gratuitement pour le public.
Rédigée par un groupe de chercheurs – Ahmed Mekkawy étant le chercheur principal – l’étude a examiné comment la bromélaïne (contenu dans l’ananas) et l’acétylcystéine – également connue sous la forme de supplément NAC – modifient les glycoprotéines de la protéine spike. Le graphique suivant montre les modifications de l’opacité des cultures de cellules SRAS-CoC-2 après exposition à différentes concentrations de la combinaison nutritionnelle BromAc : (notez que les microgrammes par ml signifient ppm, il s’agit donc de concentrations assez faibles mais qui ont tout de même un impact mesurable) :
Les essais de lyse cellulaire ont démontré le potentiel d’inactivation in vitro de l’acétylcystéine et du brome-laïne combinés (BromAc) contre le SRAS-CoV-2. La viabilité cellulaire a été mesurée par coloration des cellules avec du rouge neutre, la densité optique (DO) étant directement proportionnelle aux cellules viables. Une faible DO indiquerait une importante lyse cellulaire due à la réplication du virus.
La conclusion de l’étude explique comment cette combinaison de bromélaïne et d’acétylcystéine modifie la structure des glycoprotéines du SRAS-CoC-2, les rendant incapables d’attaquer les cellules humaines :
« L’association de la bromélaïne et de l’acétylcystéine, BromAc, a inhibé de manière synergique l’infectivité de deux souches de SRAS-CoV-2 cultivées sur des cellules Vero. »
L’association de la bromélaïne et de l’acétylcystéine, BromAc, a inhibé de manière synergique l’infectivité de deux souches de SRAS-CoV-2 cultivées sur des cellules Vero. La confirmation des protéines et leurs propriétés moléculaires dépendent de leur intégrité structurelle et géométrique, qui dépend à la fois des liaisons peptidiques et des ponts disulfure. L’acétylcystéine, en tant que bon agent réducteur, a tendance à réduire les ponts disulfide et donc à modifier les propriétés moléculaires de la plupart des protéines.
« Cette propriété a été largement exploitée dans le développement de plusieurs thérapies (broncho-pneumopathie chronique obstructive, maladies allergiques des voies respiratoires, bronchite kystique, pseudomyxome péritonéal, etc. »
Plus récemment, l’acétylcystéine a été utilisée dans le développement de thérapies pour les infections respiratoires telles que la grippe et le covid-19 [28-30], où l’intégrité de la protéine spike est vitale pour l’infection [12,13]. Un mécanisme d’action hypothétique pourrait être le dépliage de la glycoprotéine de l’épi et la réduction de ses liaisons disulfure.
Une action mécanique directe contre cette protéine spike constitue une stratégie de traitement différente de celle de la plupart des médicaments antiviraux existants, qui empêchent l’entrée du virus dans les cellules hôtes plutôt que de cibler la machinerie de réplication. La BromAc agit comme un agent biochimique pour détruire les glycoprotéines complexes. Les compétences enzymatiques multipotentes de la bromélaïne, dominées par la capacité à rompre les liaisons glycosidiques, complètent utilement le fort pouvoir de l’acétylcystéine à réduire la liaison disulfure.
Le potentiel du BromAc sur les protéines de pointe et d’enveloppe du SRAS-CoV-2 stabilisées par des liaisons disulfure a été examiné et on a constaté qu’il induisait le dépliage des protéines de pointe et d’enveloppe recombinantes en réduisant les ponts stabilisateurs disulfure.
Le BromAc a également montré un effet inhibiteur sur le SARS-CoV-2 de type sauvage et de mutant de pointe par l’inactivation de sa capacité de réplication in vitro.
Par conséquent, le BromAc pourrait être un agent thérapeutique efficace pour l’infection précoce par le SRAS-CoV-2, malgré les mutations, et pourrait même avoir un potentiel prophylactique chez les personnes à haut risque d’infection.
Il est important de noter que ces tests ont été effectués in vitro et qu’aucun essai clinique sur l’homme n’a été réalisé sur cette combinaison à ma connaissance, car les NIH ne financeraient jamais rien d’autre que les médicaments et la recherche sur les vaccins de Big Pharma.
Le Dr Bryan Ardis révèle une solution potentielle pour stopper la coagulation du fibrinogène induite artificiellement
Le 17 janvier, j’ai rejoint le Dr Bryan Ardis dans l’émission Ba’al Busters pour parler de solutions. Après environ 30 minutes d’émission, le Dr Ardis a dévoilé une courte présentation qui montre comment la glycyrrhizine, un constituant actif de la racine de réglisse, a été trouvée pour entraver fortement la coagulation du fibrinogène induite par le peptide de venin (qui peut se produire dans le sang).
Vous pouvez visionner l’intégralité de cette interview à ce lien sur Brighteon.com.
https://t.co/GOnyP1a1J0#mikeadams #drardis Ba'al Busters interviews Mike Adams and Dr Bryan Ardis on NEW developments uncovering the poison-pusher agenda, and how to heal from it! MUST WATCH
— Disguise The Limits (@DisguiseLimits) January 17, 2023
Comme je l’ai souligné dans l’interview, la glycyrrhizine est également connue pour protéger le foie de la toxicité du Tylenol (acétaminophène). C’est l’une des molécules les plus puissantes de la phytothérapie occidentale et de la médecine traditionnelle chinoise.
yogaesoteric
18 février 2023
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