Agenția Europeană pentru Medicamente a avizat favorabil un nou vaccin anti-covid produs de Pfizer. Se poate administra de la vârsta de 6 luni

Compania americană Pfizer şi partenerul său german BioNTech au anunţat că au primit un aviz favorabil din partea unui comitet de experţi din cadrul Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) pentru un nou vaccin, adaptat împotriva unei subvariante de coronavirus, informează agenția AFP, citată de Agerpres.

„Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) a recomandat autorizarea lansării pe piaţă a vaccinului monovalent anti-covid-19 adaptat la subvarianta Omicron JN.1, care va putea fi administrat persoanelor cu vârste de peste şase luni”, au anunţat cele două companii farmaceutice, într-un comunicat de presă comun.

Comisia Europeană, care se ocupă de autorizarea medicamentelor, se aliniază în general cu recomandările formulate de EMA într-un interval de două luni. Pfizer şi BioNTech au anunţat că au început deja să producă vaccinul creat împotriva variantei Omicron JN.1 pentru a putea să aprovizioneze ţările din UE până la începutul următorului sezon toamnă-iarnă 2024-2025, când cererea de vaccinuri se așteaptă să crească, notează sursa citată.

Cei doi parteneri au precizat că au depus o cerere similară de autorizare şi la Agenţia pentru alimente şi medicamente (FDA) din Statele Unite.

Citiți și:
Crimele oficiale ale Pfizer: Un copil mic și un adolescent au decedat în timpul unui studiu clinic Pfizer bazat pe terapie genetică. Pfizer își exprimă condoleanțe pentru moartea subită din cauze cardiace a copilului
Turbo-cancere: O doză de vaccin anti-covid de la Pfizer conține 200 de miliarde de fragmente de ARN care se pot încorpora în ADN-ul uman

yogaesoteric
2 iulie 2024