România ascunde morții de vaccin
Decesul asistentei de la „Marius Nasta”: Mahler și Ministerul au știut și au tăcut
Rapoarte: Peste 300 de cazuri de decese după vaccin în Europa și peste 500 în SUA. Dovezi
După cazul femeii de 73 de ani din Bacău și al asistentului medical de 49 de ani din Mangalia – niciunul recunoscut ca fiind din cauza vaccinului – presa a reușit să afle despre încă un deces rezultat în urma vaccinului experimental anti-covid: o asistentă medicală în vârstă de 55 de ani de la secția de Terapie Intensivă a Institutului „Marius Nasta” din București. Nu era cunoscută cu probleme de sănătate, afirmă sursele din spital. Decesul asistentei a survenit după rapel, pe 28 ianuarie a.c., după cum a fost silit să recunoască Ministerul Sănătății vineri seara, pe 5 februarie 2021, la 8 zile de la eveniment, timp în care a ascuns acest caz.
Dacă presa, respectiv RTV, nu l-ar fi raportat, l-am fi aflat vreodată din partea autorităților? Răspunsul, credem, este clar. Și avem și proba. O prezentăm mai jos. Și adăugăm: cine este directorul cu probleme de integritate al Institutului Marius Nasta? Nu cumva Beatrice Mahler, chiar vedeta calupurilor ilegale de propagandă pro-vaccinistă în care niște medici susțineau – în mod fals și imoral – că VACCINUL E SIGUR (ca în broșura trimisă BOR, de altfel) și cu FOARTE PUȚINE REACȚII ADVERSE? Cine va plăti pentru iresponsabilitatea acestei campanii când numărul morților și al reacțiilor adverse grave va crește? Vorba avocatului Gheorghe Piperea: de covid te mai tratezi, dar de reacții grave și moarte nu prea…
Și ce declara pe 6 februarie, la 9 zile de la decesul angajatei de care răspunde, Beatrice Mahler, citată de Gândul: „Colega noastră avea 55 de ani, a decedat la domiciliu în 28 ianuarie, doza de rapel a fost efectuată în 21.01.2021. Menționez că nici după prima doză, nici după rapel nu au fost reacții adverse la colega noastră”. Dar poate să ne spună Beatrice Mahler cum de a decăzut într-atâta de la statutul ei de medic încât a ascuns acest caz al morții suspecte a „colegei ei” timp de 9 zile, când ea, ca director, era prima responsabilă să anunțe public tristul eveniment, măcar pentru memoria colegei ei dacă nu pentru sănătatea altora? Colegă ce are menționat pe certificatul de deces la cauza morții „motive necunoscute”, potrivit RTV.
Dar nu numai Mahler știa de decesul suspect al „colegei ei”. Ci și responsabilii din Ministerul Sănătății și, cel mai probabil, chiar ministrul Vlad Voiculescu, cum ar fi normal. Și cu toții au tăcut. Iată proba că au ascuns adevărul chiar și când le-a fost solicitat exact o comunicare pe tema morților după vaccin:
Pe 28 ianuarie, ActiveNews a publicat articolul prin care raporta că a descoperit SUTE DE DECESE în urma VACCINURILOR anti-Covid, în documentele oficiale ale UE și SUA. Peste 173 de morți în Europa și peste 317 în America. 16.479 de cazuri cu reacții adverse la Vaccinul Pfizer în UE. Majoritatea femei. DOVEZI.
A doua zi, pe 29 ianuarie, asociația lui Robert F. Kennedy Jr. de apărarea sănătății copiilor (Children’s Health Defense), a confirmat descoperirile prin articolul publicației organizației, The Defender: 329 Deaths + 9,516 Other Injuries Reported Following COVID Vaccine, Latest CDC Data Show. Era primul articol din presa americană pe această temă. O singură zi adusese deja o diferență de 12 cazuri de decese raportate.
În ziua în care a accesat dovezile de pe site-ul Agenției Europene a Medicamentelor, pe 27 ianuarie a.c., ActiveNews s-a adresat Agenției Naționale a Medicamentului a Ministerului Sănătății cu solicitarea de a i se furniza în detaliu reacțiile adverse severe și cazurile fatale raportate în România, după modelul european, respectiv pe vârste, sexe, date etc. Deși comunicarea serviciului de presă a fost promptă și amabilă, Agenția nu a răspuns solicitărilor publicaţiei și i-a trimis pe site-ul creat cu STS unde se raportează zilnic numărul de cazuri – fără detaliile cerute pentru a putea efectua o analiză cu privire la situația din România. Mai mult, răspunsul oficial al instituției Ministerului Sănătății, transmis pe 29 ianuarie, la o zi deci după decesul asistentei medicale de la Institutul Marius Nasta, nega prin omisiune existența vreunui caz de moarte suspectă în urma vaccinului, cu toate că, după cum s-a dovedit prin Comunicatul din 5 februarie, Ministerul avea cunoștință despre moartea asistentei survenită pe 28 ianuarie a.c..
Din același Comunicat mai aflăm că la 8 zile de la eveniment nu se cunosc rezultatele autopsiei, în schimb, în cazul bătrânicii de la Bacău, decedată în aceeași zi în care i-a fost administrat vaccinul, pe 22 ianuarie a.c., la numai o zi DSP-ul deja știa că „că nu a fost stabilită nicio legătură de cauzalitate între deces și vaccinare”. Cazul de la Bacău a fost semnalat pe site-ul creat de STS, pe 22 ianuarie, tot după ce presa îl făcuse public. Moartea asistentei nu este anunțată nici pe 28 ianuarie, nici a doua zi și nici în răspunsul trimis ActiveNews pe 29 ianuarie, la cererea publicaţiei în care solicita expres să i se comunice cazurile fatale raportate, după modelul Uniunii Europene. În schimb, Agenția Națională a Medicamentelor (ANM) i-a trimis către instituția europeană omoloagă, pe care deja o accesase, confirmând oficial, practic, autenticitatea datelor înregistrate pe site-ul Agenției Europene a Medicamentelor (EMA) și publicate de ActiveNews.
Așa că ActiveNews a urmat sfaturile ANM. Și a descoperit noi și noi morți în urma vaccinurilor Pfizer/BioNTech și Moderna, după cum vă vom prezenta mai jos. A descris în primul articol pe această temă cum oricine se poate convinge cu proprii ochi despre toate aceste cazuri raportate de pe tot cuprinsul Europei, cazuri ce sunt în mod cert semnificativ mai puține decât în realitate. Poate nici 10%. Americanii de la organizația lui Robert F. Kennedy afirmă în baza unui studiu că site-ul similar din SUA, VAERS, înregistrează doar 1% din cazurile naționale. În tot cazul, așa cum e, acolo se pot afla chiar mai multe detalii decât de pe cel european și infinit mai multe decât aflăm, sec, de pe site-ul STS. Vă puteți convinge singuri accesând rapoartele instituției americane în articolul din 5 februarie, al organizației nepotului președintelui american John F. Kennedy, care prezintă noi cifre îngrijorătoare din America: 501 Deaths + 10,748 Other Injuries Reported Following COVID Vaccine, Latest CDC Data Show.
Grafic, aici:
Cel puțin 300 de morți în Europa
Am mers și noi, așa cum ne-a recomandat ANM, pe site-ul de Rapoarte al EMA. La vaccinul experimental Pfizer/BioNTech – Comirnaty am găsit până la data de 29 ianuarie 2021 înregistrate un număr de 26.849 de reacții adverse raportate, majoritatea la persoane între 18 și 64 de ani, dintre care PESTE 20.000, FEMEI (atenție, românce!).
Total cazuri adverse raportate la vaccinul Comirnaty – Pfizer/Biontech:
Dintre acestea, decese din cauze generale, semnalate ca „moarte subită”, „deces din cauze necunoscute”, „moarte inexplicabilă”, „moarte spontană” etc., am găsit un număr de 295 cazuri fatale.
Morți raportate în urma administrării vaccinului Comirnaty – Pfizer/Biontech:
La capitolul decese rezultate din motive cardiace am găsit 96 de cazuri fatale, care însă se pot regăsi în prima categorie deși nu neapărat. Între rapoartele ultimilor morți am regăsit și două semnalate chiar de Pfizer și, respectiv, Moderna, posibil din cadrul unor noi teste.
În ce privește cazurile de deces în urma administrării vaccinului Moderna am găsit doar 5 pentru că la data la care apar ultimele înregistrări nu intrase încă în campanii de vaccinare naționale. O să vedem la următorul raport, actualizat săptămânal.
Publicăm mai jos și un exemplu de raport al unui caz fatal însoțit de comunicarea Agenției Naționale a Medicamentelor către ActiveNews prin care se eludează cazul morții suspecte a asistentei de la Institutul Marius Nasta.
Câte astfel de cazuri or mai fi în toată țara? Și cine răspunde pentru toate aceste decese? Dacă până nu demult toate decesele din cauze de boală erau puse în statistici ca fiind de covid, începând cu apariția vaccinului au reapărut, nu-i așa?, și morțile naturale, survenite, normal, prin coincidență și fără nicio legătură imediat după injectarea cu vaccinurile experimentale. Iar presa mituită cu zeci de milioane de euro de Guvernul PNL-UDMR-PLUS-USR așa și va trata în majoritatea lor toate aceste cazuri: ca pe niște coincidențe. Pregătiți-vă de sute de „coincidențe”.
Moarte subită după vaccinul Comirnaty Pfizer/Biontech:
COMUNICARE MS DIN 29 IANUARIE 2021 CĂTRE ACTIVENEWS:
MINISTERUL SĂNĂTĂȚII
AGENȚIA NAȚIONALĂ A MEDICAMENTULUI
ȘI A DISPOZITIVELOR MEDICALE DIN ROMÂNIA
Str. Av. Sănătescu nr. 48, Sector 1, 011478 București
Tel: +4021-317.11.00
Fax: +4021-316.34.97
www.anm.ro
Către: ACTIVENEWS
În atenția domnului Victor RONCEA, redactor șef
Stimate domnule Victor Roncea,
Ca răspuns la solicitarea dvs. înregistrată la ANMDMR cu nr. 511014 din 27.01.2021, referitor la numărul de reacții adverse primite de ANMDMR în urma administrării vaccinurilor COVID-19, atât din partea unui pacient sau ale apropiaților acestora cât și din partea profesioniștilor din domeniul sănătății, de asemenea numărul cazurilor fatale înregistrate, cât și modalitatea de vizionare a tuturor rapoartelor înregistrate de ANMDMR, aducem spre informare următoarele:
1. Potrivit datelor puse la dispoziția Comitetului național de coordonare a activităților privind Vaccinarea Împotriva Covid-19 (CNCAV) de către Institutul Național de Sănătate Publică, prin aplicația Registrul Electronic Național al Vaccinărilor (RENV) care ține evidența vaccinărilor și împreună cu Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale din România, prin platforma de raportare a reacțiilor adverse disponibilă pe site-ul www.anm.ro, zilnic la ora 18:00, CNCAV comunică statusul actualizat, atât al persoanelor vaccinate cât și numărul reacțiilor adverse raportate și gravitatea acestora.
Comunicatul oficial îl puteți accesa la adresa: https://vaccinare-covid.gov.ro/actualizare-zilnica-evidenta-persoanelor-vaccinate-impotriva-covid-19-5/
2. În ceea ce privește disponibilitatea către publicul larg a raportărilor de reacții adverse (eventuale rezumate / centralizări ale acestora), conform condițiilor prevăzute în autorizația de punere pe piață, Deținătorul Autorizației de Punere pe Piață (DAPP) al produsului Comirnaty sau COVID-19 Vaccine Moderna, va prezenta către Agenția Europeană pentru Medicamente, spre evaluare primul Raport Periodic Actualizat privind Siguranța în termen de 6 luni de la autorizare.
În acest raport sunt centralizate toate datele disponibile acumulate de la momentul autorizării produsului, inclusiv rapoartele de reacții adverse.
Având în vedere că vaccinurile COVID-19 sunt produse cu autorizare centralizată, Agenția Europeană pentru Medicamente va decide ulterior publicarea informațiilor.
Informații privind reacțiile adverse raportate la nivel european pentru toate medicamentele, inclusiv pentru vaccinurile COVID-19, sunt disponibile pe website-ul pus la dispoziție de Agenția Europeană pentru Medicamente (www.adrreports.eu ). Se va selecta limba română, după aceea se accesează secțiunea „Caută un raport” cu posibilitatea de căutare rapoarte reacții adverse pentru substanța activă respectivă, (ex. Covid-19 MRNA Vaccine – substanța activă – Tozinameran (sunt mai multe tipuri de rapoarte disponibile spre vizualizare)). Astfel, profesioniștii din domeniul sănătății și pacienții au acces permanent la cele mai noi informații privind reacțiile adverse raportate în statele membre ale Uniunii Europene.
Cu stimă,
SERVICIUL COMUNICARE ȘI RELAȚII PUBLICE
Citiţi şi:
Efecte adverse grave ale vaccinului Covid de la Pfizer. Patru voluntari au dezvoltat paralizie facială, iar două cadre medicale şoc anafilactic
De ce este necesar să fie evitat acest vaccin antiCovid. Mesajul lui Robert F. Kennedy Jr.
yogaesoteric
13 februarie 2021