Șefa EMA a fost interogată în Parlamentul European cu privire la datele condamnabile din primul raport al UE despre siguranța vaccinurilor Pfizer/BioNTech

Peste 1.170.000 de reacții adverse post-vaccinale

În data de 27 martie, la Parlamentul European a avut loc o sesiune de 3 ore organizată de „Comisia specială privind pandemia covid-19”, scrie DailyClout într-un articol semnat de Sonia Elijah.

Ultima ședință memorabilă a fost cea în care președintele Pfizer – Janine Smalls (care l-a înlocuit pe directorul general al companiei, Albert Bourla, deoarece acesta nu s-a prezentat) s-a confruntat cu un interogatoriu din partea anumitor deputați europeni, ocazie cu care a recunoscut că vaccinul nu oprește transmisia.

De data aceasta a fost rândul irlandezei Emer Cooke (fostă lobbyist al Big Pharma, în prezent director executiv al Agenției Europene pentru Medicamente – EMA) să fie interogată.

Michele Rivasi, europarlamentar și vicepreședinte al Comisiei speciale privind pandemia covid-19, a prezentat în plenul parlamentului date alarmante privind evenimentele adverse ale vaccinului covid-19, culminând cu întrebarea fundamentală adresată dnei Cooke și agenției sale:

„Cum a putut EMA să concluzioneze că profilul de siguranță al vaccinului este favorabil, având în vedere datele îngrijorătoare găsite în primul raport UE privind siguranța vaccinului Pfizer/BioNTech?”

Yesterday MEP @MicheleRivasi asked a critical question to #EMA director Emer Cooke- how did the EMA conclude that #Pfizer #BioNtech #mRNA vaccine shows a favourable safety profile when the EU's 1st vaccine safety report from 2021 contained such damning https://t.co/e6WuaowLZI… pic.twitter.com/3WNpCWy6or

— Sonia Elijah (@sonia_elijah) March 28, 2023

Biroul lui Rivasi m-a informat că întrebările ei adresate șefului EMA au fost extrase din analiza mea (publicată pentru prima dată în Children’s Health Defense Europe) a raportului bombă al UE, care conținea date condamnabile raportate în primele 6 luni ale anului 2021.

Mai jos este prezentarea generală a datelor alarmante găsite în raportul de 286 de pagini:

• 327.827 de rapoarte de caz (persoane) conținând 1.172.887 de evenimente (evenimente adverse)
• De trei ori mai multe cazuri raportate în rândul femeilor decât în al bărbaților
• Cel mai mare număr de cazuri raportate în grupa de vârstă 31-50 de ani
• O treime din toate rapoartele de caz au fost clasificate ca fiind grave
• 44% dintre rapoartele de caz au fost clasificate cu rezultate necunoscute sau nerezolvate
• 84% dintre rapoartele de caz nu au avut antecedente de comorbidități
• 5115 decese au survenit după administrarea vaccinului
• 46% dintre cazurile cu rezultate fatale au avut loc la persoane fără comorbidități.

Rivasi a ținut să sublinieze datele alarmante privind rezultatele din studiile clinice, la care se face referire în analiza mea. În timpul perioadei de raportare de 6 luni, au fost înregistrate 26 de cazuri negative din cele 149 de cazuri unice de sarcină. Dintre aceste 26 de rezultate, 15 au dus la avort spontan și 5 dintre rezultatele sarcinii au dus la nașteri vii cu anomalii congenitale.

Mai multe din investigațiile autoarei Sonia Elijah găsiți aici

Citiți și:
CDC din SUA a identificat sute de semnale privind probleme de siguranță pentru vaccinurile anti-covid-19 Pfizer și Moderna
CDC recunoaște că s-a înșelat cu privire la o problemă uriașă de siguranță a „vaccinurilor”, ștergând pe ascuns o informație eronată
Scopul Planului Covid este unul singur: totalitarismul mondial

yogaesoteric
23 iunie 2023