Vaccinurile împotriva coronavirusului și utilizarea celulelor de la fetușii avortați: situația actuală

În această perioadă de dezvoltare accelerată a vaccinurilor împotriva covid-19, este important să fim bine informați cu privire la modul în care aceste vaccinuri sunt concepute și apoi produse și testate.

Judecata etică este deosebit de importantă în ceea ce privește utilizarea potențială a liniilor celulare derivate de la fetușii avortați.

Institutul Charlotte Lozier din Statele Unite oferă, pe baza unei analize riguroase a literaturii științifice și a rezultatelor studiilor clinice, o listă precisă a companiilor farmaceutice care utilizează sau nu astfel de linii controversate etic. Scopul său este de a permite cititorului să facă alegeri în cunoștință de cauză cu privire la vaccinurile împotriva coronavirusului.

Să ne amintim mai întâi ce este o linie celulară fetală. Aceasta se obține prin prelevarea unei celule de la un făt (în acest caz, avortat) și prin multiplicarea acestei celule în mai multe celule identice. Aceste celule pot fi crescute și înmulțite timp de decenii, creând „linii celulare”, adesea folosite în experimentele științifice. Unele linii de celule fetale datează de zeci de ani și sunt utilizate în dezvoltarea de noi vaccinuri. Printre acestea se numără liniile HEK293 și PER.C6. Prin urmare, utilizarea acestor celule nu necesită avorturi noi. Aceste celule provin din avorturi care au avut loc în anii ’60, ’70 și ’80, independent de un obiectiv farmaceutic.

Se pune întrebarea dacă aceste linii celulare fetale sunt absolut necesare pentru dezvoltarea vaccinurilor, și mai ales a vaccinului împotriva covid-19. Răspunsul este NU. Este posibilă crearea etică a unor vaccinuri fără celule umane, ci pe bază de celule de animale, ouă de găină sau drojdie. Este ceea ce fac mai multe companii farmaceutice.

Următorul pas este înțelegerea diferitelor etape ale dezvoltării unui vaccin în care poate interveni utilizarea liniilor celulare obținute de la fetușii avortați.

  1. Faza de proiectare: aceasta reprezintă conceptualizarea, experimentele pregătitoare și specificarea modului în care va fi produs vaccinul.

Companiile farmaceutice și institutele de cercetare care au folosit linii celulare de la fetușii avortați în această fază:

– Altimmune (Statele Unite)
– AstraZeneca și Universitatea Oxford (Marea Britanie, SUA)
– CanSino Biologics, Inc. Institutul de Biotehnologie din Beijing, Academia de Științe Medicale Militare, PLA din China (China)
– Institutul de cercetare Gamaleya (Rusia)
– ImmunityBio și NantKwest (Statele Unite)
– Janssen Research & Development, Inc. Johnson & Johnson (Statele Unite)
– Vaxart (Statele Unite)
– Anhui Zhifei Longcom Biofarmaceutic / Institutul de Microbiologie, Academia Chineză de Științe (China)
– Universitatea din Pittsburgh (Statele Unite)
– Institut Pasteur și Themis și Merck (Statele Unite, Franța)
– Sanofi Pasteur și Translate Bio (SUA, Franța)
– ReiThera (Italia)
– Institutul de cercetare Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR) (SUA)
– Imperial College London (Marea Britanie)
– Providence Therapeutics (Canada)

  1. Faza de producție: se produce vaccinul final.

Companiile farmaceutice și institutele de cercetare care utilizează linii celulare de la fetuși avortați în acest stadiu:

– Altimmune (Statele Unite)
– Astra Zeneca și Universitatea Oxford (Marea Britanie, SUA)
– CanSino Biologics, Inc. Institutul de Biotehnologie din Beijing, Academia de Științe Medicale Militare, PLA din China (China)
– Institutul de cercetare Gamaleya (Rusia)
– ImmunityBio și NantKwest (Statele Unite)
– Janssen Research & Development, Inc. Johnson & Johnson Vaxart (Statele Unite)
– Vaxart (SUA)
– Universitatea din Pittsburgh (Statele Unite)
– Institutul Rega, KU Leuven (Belgia)
– ReiThera (Italia)
– Institutul de cercetare Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR) (SUA)

  1. Faza de testare în laborator a vaccinului, înainte ca aceasta să fie distribuit pe scară largă.

Companiile farmaceutice și institutele de cercetare care utilizează linii celulare de la fetuși avortați în această fază:

– Altimmune (Statele Unite)
– Astra Zeneca și Universitatea Oxford (Marea Britanie, SUA)
– CanSino Biologics, Inc. Institutul de Biotehnologie din Beijing, Academia de Științe Medicale Militare, PLA din China (China)
– Institutul de cercetare Gamaleya („Sputnik V”) (Rusia)
– ImmunityBio și NantKwest (Statele Unite)
– Sinovac Biotech Co., Ltd. (China)
– ImmunityBio și NantKwest (Statele Unite)
– Janssen Research & Development, Inc. Johnson & Johnson Vaxart (Statele Unite)
– Institutul Rega, KU Leuven (Belgia)
– Anhui Zhifei Longcom Biofarmaceutical / Institutul de Microbiologie, Academia Chineză de Științe (China)
– Medicago (Canada)
– Novavax (Statele Unite)
– Vaxart (Statele Unite)
– Moderna, Inc. cu Institutul Național de Sănătate (Statele Unite)
– Pfizer și BioNTech (Statele Unite, Germania)
– Sanofi Pasteur și Translate Bio (Statele Unite, Franța)
– Sanofi și GSK Protein Sciences
– Inovio Pharmaceuticals (Statele Unite)
– Arcturus Therapeutics (Statele Unite)
– Institutul Pasteur și Themis și Merck (Statele Unite, Franța)
– Clover Biopharmaceuticals, Inc. (China)
– COVAXX și United Biomedical (Statele Unite, Taiwan)
– Universitatea din Pittsburgh (Statele Unite)
– ReiThera (Italia)
– Providence Therapeutics (Canada)
– Imperial College London (Marea Britanie)
– Institutul de cercetare Walter Reed Army Institute of Research (WRAIR) (SUA)

Companiile farmaceutice care nu utilizează linii de celule fetale în niciuna dintre cele trei etape sunt (începând cu 3 martie 2021, ținând cont de stadiul dezvoltării vaccinurilor):

– Institutul de produse biologice din Beijing / Sinopharm (China)
– Institutul de produse biologice Wuhan / Sinopharm (China)
– Barath Biotech / Consiliul indian de cercetare medicală (India)
– Institutul de Biologie Medicală, Academia Chineză de Științe Medicale
– Institutul de Cercetări Medicale Ioan Paul al II-lea (Statele Unite)
– Valneva și Dynavax (Franța, Marea Britanie, SUA)
– Institutul Medical Geno-imunitar din Shenzhen (China)
– Merck și IAVI (Statele Unite)
– Instituția federală de cercetare bugetară Centrul de cercetare de stat în virologie și biotehnologie „Vektor”
– Sorrento (Statele Unite)
– Universitatea din Queensland și CSL Ltd. (Australia)
– CureVac (Germania)
– Genexin (Coreea)
– Kentucky BioProcessing, Inc. (Statele Unite)
– Symvivo Corporation (Canada)
– Meissa Vaccines, INC. (SUA)
– Providence Therapeutics (Canada)
– Institutul pentru Cercetări Biologice din Israel (Israel)
– Universitatea Osaka, AnGes, Takara Bio (Japonia)
– Zydus Cadila (India)

NB: mai multe companii farmaceutice nu au finalizat încă toate etapele procesului.

Discernământul etic cu privire la vaccinurile oferite se poate baza pe mai multe elemente:

– Existența sau nu a unor alternative la vaccinurile dezvoltate pe baza acestor linii celulare provenite de la fetuși avortați: în cazul în care există și sunt accesibile vaccinuri dezvoltate în mod etic, acestea ar fi necesar să aibă prioritate.

– Gradul de distanță, în timp, dar mai ales în responsabilitate, între avortul în cauză și pacientul care este vaccinat. De exemplu, responsabilitatea pacientului care este vaccinat este redusă în comparație cu cea a cercetătorului care folosește aceste linii celulare și încurajează astfel producerea de linii similare.

– Fazele procesului de elaborare a vaccinului în care au fost utilizate liniile celulare fetale: dacă vaccinul pe care îl primește pacientul a fost produs pe baza acestor linii celulare fetale (faza 2), utilizarea acestuia alimentează reproducerea celulelor fetale. Cooperarea este totuși redusă, atunci când compania farmaceutică doar a testat anumite copii ale acestui vaccin pe celule fetale (faza 3).

Notă:

Referitor la linia celulară fetală umană PER-C6, produsele vaccinale finale vor conține resturi celulare și fragmente de ADN din aceste celule. Cercetătorii au recoltat aceste linii celulare din globul ocular al unui făt uman în vârstă de 18 săptămâni avortat în 1985, apoi le-au transformat în celule canceroase pentru a le face nemuritoare.

Referitor la linia de celule fetale umane HEK-293, și în acest caz produsele vaccinale finale vor conține resturi celulare și fragmente de ADN din linia celulară fetală HEK-293. Oamenii de știință au recoltat această linie celulară din rinichiul unui făt de sex feminin din Olanda avortat legal în 1973 și apoi au imortalizat celulele făcându-le canceroase.

Celulele primare normale, care nu sunt capabile să se replice la infinit, mor în cele din urmă. Liniile celulare imortalizate sunt derivate din celule canceroase maligne cunoscute, cum ar fi cele obținute de la Henrietta Lacks (HeLa) sau create în laborator prin introducerea de oncogene virale sau expuneri chimice capabile să preschimbe celulele primare normale în celule tumorale nemuritoare.

Conform documentului „The Pink Sheet” emis de FDA pe 29 noiembrie 1999, comisia este perfect conștientă, de mai bine de doua decenii, de riscurile inerente ale utilizării liniilor celulare imortalizate în dezvoltarea vaccinului. Directorul CBER de la FDA, dr. Peter Patriarca, de profesie medic, a explicat că liniile celulare continue sunt folosite pentru capacitatea lor de auto-propagare, ceea ce le face un substrat ideal pe care să fie crescute virusuri. „Cel mai rău aspect care ne preocupă este… caracterul lor malign, deoarece unele dintre aceste celule continue au potențialul de a dezvolta tumori la animalele de laborator.”

Citiți și:
Companiile biotehnologice utilizează linii celulare din fetuşi avortaţi pentru producerea de potenţiatori de gust
Sadism medical: Țesut de la fetuşi avortaţi este utilizat în mod obișnuit în vaccinurile împotriva coronavirusului pentru a „codifica” proteinele spike

 

yogaesoteric
19 noiembrie 2021

 

Spune ce crezi

Adresa de email nu va fi publicata

Acest site folosește Akismet pentru a reduce spamul. Află cum sunt procesate datele comentariilor tale.

This website uses cookies to improve your experience. We'll assume you're ok with this, but you can opt-out if you wish. Accept Read More